Secuestro pulmonar intralobar / intralobar pulmonary sequestration

El secuestro pulmonar es una malformación congénita poco frecuente, caracterizada por un segmento anormal de tejido pulmonar irrigado por una arteria aberrante de origen sistémico, sin comunicación con el árbol traqueobronquial. Corresponde a la segunda causa de anomalías congénitas a nivel pulmonar, representando un 0,15-6% de todas las malformaciones en este sistema, ubicándose en el 95% de los casos en el lóbulo inferior izquierdo. Según el revestimiento de pleura visceral que lo contiene, se puede clasificar en las variedades intralobar y extralobar, estando la primera contenida dentro de la pleura visceral del pulmón normal adyacente, mientras que la segunda tiene su propia membrana. La variedad intralobar corresponde al 75% de los casos y la extralobar se asocia en un 50% de los casos a otras malformaciones (BRACHO M, FERNANDO, PIZARRO T, GUSTAVO, & SEPÚLVEDA C, JOSÉ A. (2007). Secuestro pulmonar en un lactante.Revista chilena de pediatría, 78(5), 494-499. Recuperado en 18 de junio de 2015, de http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062007000500007&lng=es&tlng=es. 10.4067/S0370-41062007000500007)